银屑病是一种常见的自身免疫性疾病，目前在对其病因和发病机制的研究中，基因水平的探究已成为一个热点。近年来，通过基因检测可以对银屑病的易感因子和遗传风险进行评估，并确定相应的治疗方案。那么，银屑病查基因后应该如何治疗呢？以下是我的建议：

1. 携带HLA-C*06:02等易感基因型的患者

银屑病与HLA-C等基因密切相关，特别是HLA-C*06:02基因型，该变异型可能导致免疫系统高度激活，引发疾病发作。

针对携带HLA-C*06:02等易感基因型的患者，应该提供综合治疗，包括使用口服药物、光照和局部治疗等多种方法。药物治疗多以免疫抑制剂为主，如环孢素A、甲泼尼龙等。光照治疗则是通过全身或局部受紫外线的方法来减轻病症，例如PUVA和UVB照射。局部治疗可采用激素外用、维生素D3和角质溶解剂等。针对HLA-C*06:02阳性患者，这些方法可能是最有效的治疗方法。

2. 携带IL12B、IL23R等遗传因子高风险基因型的患者

IL12B和IL23R等基因是免疫系统中的重要调节因子，与银屑病的发病密切相关。

对于携带IL12B、IL23R等遗传因子高风险基因型的患者，可以考虑使用针对这些基因特异性的抗体及其受体的药物，例如乌斯曲柏、顺尔宁等。这些药物主要是通过阻断IL-17所介导的炎症反应渠道，减轻病变和症状。

3. 携带其他基因突变的患者

除了上述两种情况以外，银屑病还可能涉及其他基因的异常变异，包括TNIP1、ABCB1和CARD14等基因。

对于这类患者而言，具体治疗方法可能需要结合症状及病变的类型，综合确定方案。有时可能需要依靠各种抗炎和免疫调节药物的联合使用。

总的来说，基因检测对于银屑病的治疗可以提供宝贵的参考意见。但是，基因检测结果不能仅作为病情诊断和治疗决策的唯一依据，还需要结合临床症状及影响患者生活质量的因素，综合制定治疗方案。同时，我们希望科学家们在探索银屑病的病因和发病机制方面能够不断取得进展，为治疗这一疾病提供更加深入和准确的指导。